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CESIDA DENUNCIA LA DENEGACIÓN DE SERVICIOS SANITARIOS A PERSONAS SEROPOSITIVAS

CESIDA ABOGA POR DENUNCIAR POR LA VÍA CONTENCIOSO-ADMINISTRATIVA LA DENEGACIÓN POR PARTE DE LOS SERVICIOS AUTONÓMICOS DE SALUD DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA LIPODISTROFIA ASOCIADA A LA INFECCIÓN POR VIH/SIDA.

 

La Coordinadora Estatal de VIH/SIDA ha detectado que uno de los temas que más preocupan a las personas  que viven con VIH/SIDA y que padecen el sindrome de Lipodistrofia es la realización de la cirugía reparadora.

Desde CESIDA entendemos que las intervenciones de la lipoatrofia facial severa y de la lipohipertrofia severa en zona cérvico  dorsal (Giba de búfalo) son las que precisan de una actuación más urgente debido a las consecuencias psicofísicas que suponen.

Santiago Pérez, Presidente de CESIDA declara: “consideramos que el síndrome de lipodistrofia está íntimamente relacionado con el tratamiento de la infección por VIH y que por ello ha de ser considerado como complicaciones derivadas del proceso asistencial y tratados dentro del ámbito de la sanidad pública”. En este sentido, el Profesor titular de derecho Administrativo de la Universidad Carlos III de Madrid, Jose Vida Fernández, ha realizado un informe sobre los aspectos jurídicos del acceso a los tratamientos para el síndrome de lipodistrofia asociada al VIH/Sida como prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud.

 

De dicho informe se desprende que “no cabe la denegación por parte de los servicios autonómicos de salud de los tratamientos para la lipodistrofia asociada a la infección por VIH/SIDA”. Esto lleva a que una desestimación de este tratamiento puede ser denunciada por la vía contencioso-administrativa. Esperamos que este informe pueda ser utilizado en dos niveles diferentes:

 

  1. Nivel individual, facilitándoles el documento a las personas que puedan verse afectadas por la denegación de este servicio y abogados/as de estas personas que pudieran utilizarlo en caso de necesitarlo.
  2. Nivel comunitario, a través de las asociaciones, presentando el documento en los departamentos pertinentes en cada Comunidad Autónoma, explicando que la denegación del tratamiento puede ser denunciada por la vía contencioso-administrativa.

 

 
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INFORME

El objetivo de tratar a tres millones de seropositivos se cumple dos años tarde

  • La rebaja de los medicamentos, una de las claves para mejorar el acceso a la terapia
  • El informe destaca la mejora en la prevención del contagio del virus de madres a hijos
Un paciente recibe instrucciones sobre cómo debe tomar los fármacos. (AFP)

Un paciente recibe instrucciones sobre cómo debe tomar los fármacos. (AFP)

Actualizado lunes 02/06/2008 16:03 (CET)
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ELMUNDO.ES | AGENCIAS

MADRID | GINEBRA.- "Un gran logro en el sector de la salud pública, que prueba que con compromiso y determinación todos los obstáculos pueden superarse". Con estas optimistas palabras, Margaret Chan, directora de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha informado de que a finales de 2007 casi tres millones de seropositivos recibían tratamiento antirretroviral, cumpliendo así un objetivo que la comunidad internacional se había propuesto para 2005 (iniciativa '3 por 5'), pero que finalmente se ha logrado con dos años de retraso sobre la fecha prevista.

Los datos sobre el número de afectados que tiene acceso a los fármacos proceden del informe 'Hacia el acceso universal: Aumento de las intervenciones cuya prioridad es el VIH en el sector sanitario', que han elaborado y presentado conjuntamente la OMS, la Agencia de la ONU contra el sida (ONUSIDA) y UNICEF. En total, casi tres millones de personas con VIH recibían la terapia a finales del pasado año, lo que supone un aumento de un millón respecto a las cifras de 2006. Sin embargo, aún son sólo un tercio del total de seropositivos que necesitan acceder a los medicamentos.

A pesar de la notable mejoría, la doctora Chan ha reconocido que "queda mucho por hacer", pues sólo durante 2007 otros 2,5 millones de personas se sumaron a las filas de los infectados por el virus del sida. "Todavía estamos corriendo detrás de esta epidemia devastadora y que no perdona", ha subrayado la jefa de la OMS.

El informe constata que unos 6,7 millones de afectados en los países en desarrollo aún no pueden recibir los medicamentos que podrían salvar sus vidas. Las razones van desde la falta de infraestructuras de salud en esos países hasta el diagnóstico tardío de la presencia del virus. A esto se une que un 80% de los infectados por el virus desconoce que lo está.

Pero como dato positivo las organizaciones recogen que de los tres millones de personas que el año pasado pudieron acceder al tratamiento de forma gratuita, tres cuartas partes vivían en el África subsahariana, donde la epidemia es más severa. Además destacan que han aumentado las intervenciones destinadas a prevenir la transmisión de madre a hijo, han mejorado los servicios de análisis y asesoramiento y se observa un mayor compromiso de los países del África subsahariana con la circuncisión masculina, que previene el contagio.

El papel de los precios

Según el informe, uno de los factores que permitieron aumentar la cobertura con terapias en 2007 fue que los precios de los medicamentos en los países pobres descendieron entre un 30% y un 64% entre 2004 y 2007.

No obstante, Margaret Chan indicó que la OMS, como organización formada por los Estados, debe trabajar con todas las partes para buscar un equilibrio entre la necesidad de atender a millones de enfermos sin medios y las patentes de las farmacéuticas. "Para lograr buenas intervenciones, sean vacunas, tratamientos o diagnósticos, se necesita innovación y es importante que las industrias tengan incentivos para ello", señaló.

"Pero dicho esto, dado que enfermedades como el sida, la tuberculosis o la malaria afectan de forma desproporcionada a los más pobres, esta es una buena razón para hacer todo lo posible para darles acceso a terapias", dijo a continuación.

En ese sentido, la directora general se felicitó porque en la Asamblea general de la OMS celebrada este mes, los estados avanzaron hacia un consenso de cara a equilibrar los derechos de la propiedad intelectual de la industria farmacéutica con el acceso a los medicamentos para los países pobres.

En lo que respecta al sida, a finales de 2007, sólo nueve países en desarrollo contaban con una cobertura de al menos el 75% de las personas que necesitaban tratamientos, entre ellos Brasil, Cuba, Chile y Costa Rica. Otros 11 países tenían entre un 50% y un 75% de cobertura, como Argentina, El Salvador, Panamá o Uruguay. Y 21 países en desarrollo tenían una cobertura sólo superior al 50%, entre los que el informe cita a Guatemala, Colombia, Ecuador, la República Dominicana, Honduras y Haití.

“El documento pone de manifiesto lo que se puede lograr a pesar de los muchos obstáculos que hay en el camino. Este logro debe tomarse como un primer paso hacia el acceso universal a la prevención y el tratamiento del VIH”, ha concluido Peter Piot, director ejecutivo de ONUSIDA.

 
¿Podemos prevenir o mejorar la lipoatrofia? PDF Imprimir E-mail

Informe sobre el Encuentro de Lipodistrofia.Escrito para NATAP por Dr. Graeme Moyle Hospital Chelsea and Westminster, Londres, Reino Unido.

VI Taller Internacional sobre Reacciones Farmacológicas Adversas y Lipodistrofia en VIH Washington, D. C., EE UU, 25-28 de octubre de 2004.

Cuando le pidieron que definiera la pornografía, el juez del Tribunal Supremo de EE UU Potter Stewart dijo: “No puedo definirla, pero la reconozco cuando la veo”.

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Historia de dos marcos temporales: agendas a corto y largo plazo en la respuesta contra el SIDA.

En ocasiones, la XV Conferencia Internacional del SIDA en Bangkok (11-16 de julio de 2004) bulló con el escándalo y el activismo que animó la reunión de 2000 en Durban; en otros momentos se hizo eco de la conferencia de 2002 en Barcelona, donde hubo frustración ante el escaso progreso realizado en el acceso a fármacos antirretrovirales (ARV) en muchas partes del mundo.

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Tras nuevas alternativas para personas con VIH PDF Imprimir E-mail

Martes, 28 de septiembre de 2004

SAN JUAN (EFE) - El Proyecto Aids Clinical Trials Unit adscrito a la Escuela de Medicina del Recinto de Ciencias Médicas se unirá a otros centros de investigación clínica en EE.UU., para realizar pruebas clínicas donde evaluarán el efecto inmunológico de la vacuna MRK Ad5 VIH-1 GAG en individuos infectados con VIH.

El estudio, que dura cuatro años y medio, comparará la carga viral de VIH en personas que han recibido la vacuna o el placebo y que no estén tomando medicamentos anti-VIH.

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